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        醋酸甲酯、環己烷、甲醇等混合樣品的色譜測定

        更新時間:2017-05-08點擊次數:1210

        醋酸甲酯、環己烷、甲醇等混合樣品的色譜測定

        醋酸甲酯、環己烷、甲醇等混合樣品的色譜測定
        [目的要求]
        1、進一步掌握色譜定量分析的原理
        2、了解校正因子的含義,用途和測定方法
        3、學會面積歸一化定量方法
        [基本原理]
        色譜定量分析的依據是,在一定條件下,被測物質的重量w與檢測器的響應值成正比,即:Wi=Fi Ai
        或:Wi=Fih hi
        Ai:被測組分的峰面積;hi:被測組分的峰高;Fi:比例常數(以峰面積表示時)
        Fih:比例常數(以峰高表示時)
        所以定量時需要:
        (1)準確測量響應信號A或h。
        A或h是基本的定量數據,h可以直接測得,A和其他參數計算求得。
        如:A=1.065hW1/2
        (2)準確求得校正因子F
        響應值除正比于組分含量外,與樣品的性質也有關,即在相同的條件下,數量相等的不同物質產生的信號的大小可能不同。因此,在進行定量分析時需加以校正。
        由前述可知:—即單位峰面積所代表的樣品重量,由于受操作條件影響較大,F的測定較困難。所以在實際操作中都采用相對校正因子f′。f′為組分i和標準物質s的校正因子之比:

        Wi、Ws分別為待測物和標準物之重量;As、Ai分別為待測物和標準物之峰面積。
        f′與檢測器類型有關,而與檢測器結構特性及操作條件無關。
        因物質的量可以用重量或摩爾表示,故:
        (相對重量校正因子)
        (相對摩爾校正因子)
        其中Mi,Ms——分別為待測物和標準物的分子量
        f′、f可以從文獻查得,亦可直接測量。準確稱量一定重量的待測物質和標準物質,混勻后進樣,分別測得峰面積,即可求其校正因子。
        (3)選擇合適的定量方法
        常用的定量方法有好多種,本實驗采用歸一法。
        歸一法就是分別求出樣品中所有組分的峰面積和校正因子,然后依次求各組分的百分含量。
        歸一法優點:簡潔;進樣量無需準確;條件變化時對結果影響不大。
        缺點:混合物中所有組分必須全出峰;必須測出所有峰面積。
        [儀器試劑]
        氣相色譜儀(附TCD、FID);微量注射器:1 μL、5 μL;
        三組分混合樣:甲醇,醋酸甲酯,環己烷
        [色譜條件]
        色譜柱:GDX-102(60—80目)。
        溫度:Tc——100-120℃;TD——150℃;Ti——150℃
        載氣:H2 45 mL/min;N2 50 mL/min;空氣400 mL/min
        紙速:5 cm/min;衰減:自選
        [實驗步驟]
        按上述條件開機調試,待儀器穩定后依次進行。
        1、定性分析
        (1)調記錄紙速為5 cm/min,用1 μL注射器進分別進甲醇,醋酸甲酯,環己烷0.1μL,記錄色譜圖,準確測量各峰的保留時間(tR)。
        (2)在相同條件下進0.1 μL—0.2 μL三組分混合樣記錄色譜圖,準確測量各峰的保留時間(tR)。
        2、測量校正因子
        于分析天平上準確稱取三標準試樣與同一小瓶中混勻,在設定的條件下進樣0.1 μL—0.2 μL,記錄峰面積。
        3、定量分析
        進0.1 μL—0.2 μL未知混合樣。記錄色譜圖,測量峰面積。
        4、關機。
        [數據處理]
        1、根據保留時間確定各峰歸屬。
        2、根據所稱標樣重量和各峰面積,計算相對校正因子(以甲醇為標準物)。
        3、根據未知樣品中峰面積,用歸一化法計算待測樣品中各組分的百分含量
        [思考題]
        1、歸一化法使用的條件是什么?
        2、如何求校正因子?在什么條件下可以不考慮校正因子?